白癜风复发怎么办 http://baidianfeng.39.net/a_bdfzlff/140516/4389693.html责编
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骨质疏松性骨折(osteoporoticfracture，OPF)是骨质疏松症(osteoporosis，OP)最严重的后果，愈合困难，致残率高，对中老年人的健康构成严重威胁。在中国，60岁以上人群中原发性骨质疏松的发病率高达50％以上，其中约30%以上将经历一次骨质疏松性骨折。在美国，每年发生超过万例骨质疏松性骨折。目前，大多数骨质疏松症的治疗方法都是通过抑制骨吸收来减少骨质流失，但是单纯使用抗骨吸收药物不能恢复失去的骨骼结构，通过增加成骨细胞的数量或活性的治疗方式可能是一种更具吸引力的增强骨形成和促进骨再生的方法。当前促骨形成的药物包括骨硬化蛋白单抗药物Evenity（Romosozumab），重组人甲状旁腺激素类药物如Teriparatide(hPTH（1-34）)和Abaloparatide(PTHrp)。与现有的骨质疏松症药物阿仑膦酸盐相比，Evenity显示出更强的药效，椎骨和非椎骨骨折率均减少，但Evenity潜在的副作用包括增加罹患心脏病，中风或因心血管问题而死亡的风险；血钙水平低；颌骨坏死和不典型的大腿骨折。甲状旁腺激素类药物则存在着两年使用时限和潜在骨肉瘤风险等弊端。因此，当前促骨形成药物的研发急需新的策略和机制来解决“瓶颈”问题。
年8月27日，加州大学戴维斯分校医学院的姚蔚（WeiYao）教授团队（江敏副研究员为第一作者）在Nature
